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从美国立法程序上来看,虽然该法案最终成为法律还有一段路要走,且其中有很多不确定因素,但可以看到,目前已经有企业已经开始制定计划,试图切断与特定公司的合作,以应对该法案可能带来的影响。对于可能会受影响的中国企业,其应继续关注该法案的进展和执法动态,提前探索法律救济途径、为此制定应对方案、调整经营策略和布局等。
5月22日,九洲药业公告,公司拟以自有资金通过公司在新加坡境内全资子公司 Raybow life sciences (Singapore) PTE. LTD 在德国设立全资孙公司建设CRO服务平台,项目预计总投资约950万美元。
而在前一天,凯莱英宣布接手辉瑞CDMO欧洲工厂。5月21日,凯莱英医药集团宣布,取得前辉瑞英国Sandwich Site的API Pilot Plant及R&D Laboratory(以下简称“Sandwich Site”), 完成公司首个欧洲研发生产基地布局,进一步提升CDMO业务的全球供应能力。
与此同时,国内CXO龙头药明生物、康龙化成则在调整美国市场的布局。5月17日,康龙化成发布一则关于出售境外参股公司股权的公告,其全资子公司康龙香港投资所持有Proteologix的10.21%股权,将以约1.021亿美元的对价,由Proteologix以合并收购的方式出售给强生。而此前据媒体报道,药明生物正在削减美国明尼苏达州圣保罗一家工厂的少量职位,并且已经暂停美国马萨诸塞州伍斯特基地的建设。
“欧洲是CDMO企业的大本营,不少中国生物科技企业的项目也大批转让给欧洲公司,这也推动了欧洲市场出现强劲势头。”对于上述企业的最新动态,上述分析师对21世纪经济报道记者表示,在海外投资的企业都是希望可以规避部分地缘政治风险,事实上,“生物安全法案”事件出来之后,不少CXO巨头新签的项目中,欧洲市场的占比正在不断提高。
也有不具名跨国药企高管对21世纪经济报道记者指出,要积极地看待美“生物安全法案”相关问题,至少目前为止美“生物安全法案”事件还是针对个例,而不是针对整个中国生物产业。
“当然,不少本土生物科技企业想要‘出海’布局国际化市场,美‘生物安全法案’的出台肯定会带来一些顾虑,不过这也给跨国企业一定的机遇。”上述药企高管称,这恰恰也是跨国药企的优势,跨国企业本身在欧洲、美国等地都有完善布局,享有良好的声誉,可以帮助本土企业“出海”,如果单纯作为中国本土企业“出海”,可能会遇到更多的挑战,但是如果是通过和外资企业、跨国企业合作,遇到的困难挑战相对而言更少。
“生物安全法案”短期内会悬而未决,充满了博弈和变数,最终能否落地需拉长时间线判断。但这对CXO企业而言,无疑是一次不小的考验。而无论后续法案是否能落地,不少市场人士皆分析认为,被点名的公司应做好“备用方案”,以便应对随时而来的市场挑战,同时,需寻求新的业绩增长点,规避未知风险。
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